Potassium Channel (钾离子通道)

KcsA

钾通道 (Potassium Channel) 是分布最广泛的离子通道，几乎所有生物体都有钾通道。它们形成横跨细胞膜的钾选择性孔。钾通道存在于大多数细胞类型中，控制着多种细胞功能。钾通道的功能是将钾离子沿电化学梯度传导，既快速又有选择性。从生物学上讲，这些通道的作用是设置或重置许多细胞中的静息电位。在可兴奋细胞（如神经元）中，钾离子的延迟逆流会形成动作电位。钾通道功能障碍会调节心肌动作电位持续时间，从而导致危及生命的心律失常。钾通道也可能参与维持血管张力。

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

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By Effects:	抑制剂 (528) Control (9) 激动剂 (14) 拮抗剂 (34) 激活剂 (178) 调节剂 (30) 化学品 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-110105

NS8593 hydrochloride	Inhibitor	99.76%
NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流，K_d 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca²⁺ 依赖性 (在 0.5 μM Ca²⁺ 时，K_d 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM)，并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。

HY-A0084

Procainamide hydrochloride 盐酸普鲁卡因胺	Activator	99.52%
Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。

HY-B1445

Minoxidil sulfate	Inhibitor	98.00%
Minoxidil sulfate 是一种有效的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 激动剂，是米诺地尔的硫酸代谢物。Minoxidil sulfate 被认为是一种血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。

HY-P1275

Tertiapin-Q	Inhibitor	99.84%
Tertiapin-Q 是一种高度选择性的 GIRK1/4 异二聚体和 ROMK1 (Kir_1.1) 阻断剂。

HY-139791

Azetukalner	Activator	99.61%
Azetukalner (XEN1101) 是一种具有口服活性的选择性 Kv7.2/Kv7.3 钾通道开放剂，EC₅₀ 为 27 nM。Azetukalner 对 Kv7.2/7.3 通道的选择性约为对 Kv7.3/7.5（EC₅₀ 为 94 nM）和 Kv7.4（EC₅₀ 为 113 nM）通道的选择性的 4 倍。Azetukalner 对 Kv7 通道的选择性约为对其他离子通道和受体的 100 倍以上。Azetukalner 可用于局灶性癫痫的研究。

HY-75839

Dronedarone Hydrochloride 盐酸决奈达隆	Inhibitor	99.99%
Dronedarone Hydrochloride 是一种非碘化胺碘酮衍生物, 可抑制Na⁺, K⁺ and Ca²⁺的电流。

HY-10562A

Ketanserin tartrate 酒石酸酮色林	Inhibitor	99.99%
Ketanserin (R41468) tartrate 是一种选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Ketanserin tartrate 也抑制 hERG 电流 (I_hERG)，IC₅₀ 为 0.11 μM，这种作用具有浓度依赖性。

HY-B0563

Ropivacaine 罗哌卡因	Inhibitor	99.93%
Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-107754

Cesium chloride 氯化铯	Inhibitor	99.93%
Cesium chloride 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂。 Cesium chloride 防止 Alloxan 引起的 Na⁺ 转运减少。Cesium chloride 诱发心律失常。

HY-B1302

Quinidine hydrochloride monohydrate 奎尼丁盐酸盐一水合物	Inhibitor	99.97%
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-15416

NS309	Activator	99.09%
NS309 是一种有效、选择性的钙依赖性钾离子通道 SK/IK (Ca²⁺-activated SK/IK potassium channels) 的激活剂，但在 BK 通道上没有活性。

HY-B0405A

Bupivacaine hydrochloride 盐酸布比卡因	Inhibitor	99.85%
Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC₅₀ 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。

HY-110143

CLP257	Activator	99.31%
CLP257 是一种选择性 K⁺-Cl 共转运蛋白 KCC2 激活剂，EC₅₀ 为 616 nM。CLP257 对 NKCC1，GABAA 受体，KCC1，KCC3 和 KCC4 无活性。CLP257 恢复了 KCC2 活性减弱的神经元 Cl 转运受损，并减轻了神经性疼痛大鼠的超敏反应。CLP257 在翻译后调节血浆中的 KCC2 蛋白转化。

HY-P3507A

Dalazatide TFA	Inhibitor	99.92%
Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

HY-N0466

Rebaudioside A 莱苞迪甙 A	Inhibitor	≥98.0%
Rebaudioside A 是一个甜菊醇糖苷，具有较高的甜味，也是 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值是 35.01 ug/mL。Rebaudioside A 通过抑制 ATP 敏感的 K⁺ 通道直接刺激胰腺 β 细胞的胰岛素分泌。

HY-N0221

Daurisoline 蝙蝠葛苏林碱	Inhibitor	99.90%
Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-17001

Flupirtine Maleate 氟吡啶马来酸	Activator	99.97%
Flupirtine Maleate 是一种可透过血脑屏障的、有效的，具有口服活性的非阿片类化合物。Flupirtine Maleate 是一种间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。

HY-A0084A

Procainamide	Activator	99.80%
Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide 可用于癌症和心律失常的研究。

HY-117275

Meclofenamic acid	Inhibitor	99.66%
Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC₅₀ 分别为 56.0 和 155.9 μM。

HY-B0567

Dequalinium Chloride 地喹氯铵	Inhibitor	99.91%
Dequalinium Chloride 是 Apamin (HY-P0256) 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。Dequalinium Chloride 是一种阳离子、亲脂性线粒体毒物。

钾离子通道化合物库

Potassium Channel Compound Library

Compound library containing a variety of potassium channel inhibitors and activators.

277 compounds HY-L119

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